14:00 - 15:30
Health2B
Forskningsparken
(eller digitalt)
Lurer du på hva som gjør at et produkt klassifiseres som medisinsk utstyr? Og hva betyr det i så fall? Bli med på en introduksjon på hvordan planlegge for et regulatorisk løp.
Vi har invitert advokat Caterina Håland Gaeta fra SANDS som har lang erfaring innen regulatorisk bistand knyttet til medisinsk utstyr.
Fra Inventas kommer Ingrid Juel Langmoen som deler erfaring og caser de har jobbet med, hvilke utfordringer deres kunder møtte og hva som måtte til for å løse dem.
Vi har også invitert Jonas Jeppesen og Arnar Kristiansson som vil dele sine erfaringer innenfor feltet – hvor de er nå og hvordan de planlegger for fremtidig sertifisering innen MDR.
Så avslutter vi med en moderert paneldialog og spørsmål fra salen. Møtet ledes av Anita Moe Larsen fra Norway Health Tech, og alle ønskes velkommen av prosjektleder for Vekst i Viken, Kari Anne Dehli (Norway Health Tech).
Dette er en introduksjon til det regulatoriske landskapet og passer for alle som utvikler medisinsk teknologi.
Håper vi sees! Enten i Forskningsparken eller digitalt.
Møtet er del av Vekst i Viken, finansiert av:
Påmelding